Médicos denuncian escasos progresos en la ley de autismo y exigen cobertura total de seguros – RC Noticias

El Colegio Médico Dominicano (CMD), a través de su regional del Distrito Nacional, denunció que los avances en la aplicación de la Ley 34-23 sobre autismo han sido “insuficientes e inexistentes en la práctica”, al tiempo que anunció la creación de una Comisión de Autismo y demandó al Estado cobertura total de seguros médicos para consultas, terapias y fármacos.

La entidad, presidida en el Distrito Nacional por el doctor Máximo Martínez Báez, advirtió que, a tres años de promulgada la legislación, miles de personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA) continúan sin acceso oportuno a diagnóstico ni a tratamientos especializados.

“El autismo requiere atención temprana y las acciones actuales del Estado no coinciden con la magnitud de la realidad nacional”, señaló la organización médica, donde también recalcó que la falta de implementación efectiva de la ley mantiene en vulnerabilidad a pacientes y familias.

En ese contexto anunciaron la creación de su primera Comisión de Autismo, un órgano orientado a brindar apoyo científico y social tanto a médicos como a familias que conviven con esta condición.

Aunque valoraron como positivo el programa “SeNaSa Te Integra”, los médicos consideraron necesario ampliar su cobertura, al señalar que actualmente presenta limitaciones, especialmente en cuanto a la edad de los beneficiarios.

Entre las principales demandas al Estado, el gremio destacó la necesidad de garantizar cobertura total en salud, incluyendo consultas, terapias y medicamentos; así como la creación de aulas especializadas y programas de inclusión en la formación técnica y el mercado laboral.

Asimismo, plantearon la implementación de pensiones por discapacidad a través de instituciones como CONADIS y Supérate, y solicitaron medidas de apoyo al personal médico con hijos con TEA, incluyendo flexibilidad laboral, permisos para terapias y facilidades de reubicación.

Los médicos informaron que iniciará una campaña nacional de concienciación y defensa de los derechos de las personas con autismo, insistiendo en que el respaldo estatal debe ser permanente. “El autismo no termina a los 18 años”, enfatizó la organización.

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